NT-proBNP: анализ крови на сердечную недостаточность¶
NT-proBNP (N-терминальный фрагмент прекурсора мозгового натрийуретического пептида) — биохимический маркер, используемый в лабораторной диагностике для выявления, подтверждения и оценки тяжести сердечной недостаточности. Представляет собой неактивный фрагмент предшественника гормона BNP, который выделяется кардиомиоцитами левого желудочка в ответ на повышенную нагрузку и растяжение сердечной мышцы. Анализ крови на NT-proBNP относится к числу наиболее информативных неинвазивных тестов в кардиологии.
¶Биологическая основа
При повышении давления в полостях сердца, вызванном сердечной недостаточностью, гипертензией или другими причинами, кардиомиоциты синтезируют прекурсор BNP — про-гормон proBNP. В процессе его обработки в кровь высвобождаются два фрагмента: активный BNP (32 аминокислоты) и неактивный NT-proBNP (76 аминокислот). NT-proBNP имеет более длительный период полужизни в крови (около 60–120 минут против 20 минут у BNP), что делает его концентрацию более стабильной и удобной для лабораторного определения.
Ключевое клиническое значение NT-proBNP состоит в его способности исключать сердечную недостаточность при низких значениях и подтверждать её при высоких.
¶Показания к назначению
Анализ на NT-proBNP обычно назначается в следующих ситуациях:
- одышка неясного происхождения (дифференциальная диагностика кардиальной и лёгочной патологии);
- подозрение на острую или хроническую сердечную недостаточность;
- оценка тяжести и прогноза при уже установленном диагнозе сердечной недостаточности;
- мониторинг эффективности проводимой терапии;
- скрининг риска сердечно-сосудистых осложнений у пациентов группы риска.
¶Подготовка и проведение
Специальная подготовка к анализу не требуется. Кровь берётся из вены, преимущественно в утренние часы. Рекомендуется сдавать кровь в положении сидя после 15–30 минут покоя, так как физическая нагрузка может повысить концентрацию маркера. Результат обычно готов в течение нескольких часов.
¶Нормальные значения
Референсные пороги зависят от возраста пациента:
| Возраст | Порог исключения сердечной недостаточности |
|---|---|
| < 50 лет | < 450 нг/л |
| 50–75 лет | < 900 нг/л |
| > 75 лет | < 1800 нг/л |
Значения ниже указанных порогов с высокой вероятностью исключают декомпенсированную сердечную недостаточность (отрицательная прогностическая ценность около 90–98 %). Значения выше 300 нг/л считаются повышенными и требуют дальнейшей диагностики.
¶Интерпретация результатов
Повышение NT-proBNP не является специфичным только для сердечной недостаточности. Концентрация маркера увеличивается также при:
- остром инфаркте миокарда;
- лёгочной эмболии;
- тяжёлой пневмонии и хронической обструктивной болезни лёгких;
- почечной недостаточности (клиренс креатинина ниже 60 мл/мин);
- инсульте;
- сепсисе;
- циррозе печени;
- онкологических заболеваниях (карциноидный синдром, рак яичников).
При подтверждённой сердечной недостаточности уровень NT-proBNP коррелирует с тяжестью заболевания: чем выше концентрация, тем хуже прогноз. Значения выше 5000 нг/л обычно соответствуют тяжёлой форме с неблагоприятным прогнозом.
¶NT-proBNP и BNP: отличия
| Параметр | NT-proBNP | BNP |
|---|---|---|
| Стабильность при хранении | Выше | Ниже |
| Период полужизни | 60–120 мин | ~20 мин |
| Влияние почек | Более выраженное | Менее выраженное |
| Стоимость теста | Как правило, ниже | Выше |
Выбор между двумя маркерами определяется лабораторией и клинической задачей. Для исключения сердечной недостаточности в неотложной помощи чаще используется BNP, а для плановой диагностики и мониторинга — NT-proBNP.
¶Ограничения
Несмотря на высокую диагностическую ценность, анализ имеет ряд ограничений. У пациентов с ожирением (индекс массы тела выше 35 кг/м²) концентрация NT-proBNP может быть снижена за счёт повышенной продукции натрийуретических пептидов адипоцитами, что повышает риск ложноотрицательного результата. Также возможны ложноположительные результаты у пожилых пациентов с сопутствующей патологией почек.
¶История внедрения
Тест на NT-proBNP получил одобрение Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) в 2002 году. В России анализ широко внедрён в клиническую практику с середины 2000-х годов и включён в рекомендации Российского кардиологического общества по диагностике и лечению сердечной недостаточности. Проведение исследования доступно в большинстве частных и государственных лабораторий, включая сеть «Инвитро», «Хеликс», «Гемотест».
¶Источники
- Рекомендации ESC по диагностике и лечению острой и хронической сердечной недостаточности (2021)
- Рекомендации Российского кардиологического общества по сердечной недостаточности
- Клинические лабораторные исследования: справочник под ред. Н. Т. Ратнера
