Открыть сервисСервис

Супрастин в ампулах

Супрастин в ампулах — лекарственная форма антигистаминного препарата Супрастин (международное название — хлоропирамин, Chloropyramine), предназначенная для внутримышечного и внутривенного введения. Относится к группе блокаторов H1-гистаминовых рецепторов первого поколения. Раствор для инъекций применяется при острых аллергических состояниях, когда пероральный приём невозможен или требуется быстрый терапевтический эффект. Производится венгерской фармацевтической компанией «ЭГИС» (EGIS Pharmaceuticals).

Состав и форма выпуска

Раствор для инъекций Супрастин представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до слегка желтоватого цвета. Одна ампула объёмом 1 мл содержит 20 мг хлоропирамина гидрохлорида в форме 2% раствора. Вспомогательные вещества: вода для инъекций, натрия гидросульфит (натрия метабисульфит), натрия тиосульфат, бензоат натрия, динатрия эдетат.

Ампулы изготовлены из тёмного стекла с точкой надлома, упакованы в блистеры по 5 штук. В картонной папке размещается 2 блистера (10 ампул) вместе с инструкцией по применению. Тёмное стекло защищает раствор от разрушения под действием света.

Фармакологическое действие

Хлоропирамин — блокатор H1-гистаминовых рецепторов I поколения. Обладает также антихолинергической активностью, умеренным седативным и противорвотным действием. При аллергической реакции гистамин, высвобождающийся из тучных клеток, связывается с рецепторами, вызывая зуд, отёк, гиперсекрецию и гладкомышечный спазм. Хлоропирамин конкурентно блокирует эти рецепторы, устраняя перечисленные симптомы.

При внутримышечном введении эффект развивается через 5–10 минут, при внутривенном — практически мгновенно. Метаболизм происходит в печени с участием системы цитохрома P450. Период полувыведения составляет в среднем 14 часов. Выводится почками в виде метаболитов; при нарушении функции почек выведение замедляется.

Показания к применению

Супрастин в ампулах назначают в следующих случаях:

  • анафилактический шок (в составе комплексной терапии);
  • ангионевротический отёк Квинке;
  • тяжёлые генерализованные аллергические реакции на лекарственные средства, укусы насекомых, пищевые аллергены;
  • острые аллергические состояния, при которых пероральный приём невозможен (рвота, нарушение сознания);
  • аллергические реакции, сопровождающиеся высокой температурой (как вспомогательное средство);
  • сывороточная болезнь.

В педиатрии раствор используется у детей с рождения (в отличие от таблетированной формы, которая применяется с 6 лет), однако дозировка подбирается строго по возрасту.

Инструкция по применению

Способы введения

Раствор вводят внутримышечно или внутривенно. Внутривенное введение допускается только в условиях стационара под наблюдением медицинского персонала. Внутривенные инъекции выполняют медленно, в течение 1–2 минут.

Дозировки для взрослых

Стандартная доза — 1–2 мл (20–40 мг) внутримышечно. Максимальная суточная доза для взрослых — 2 мл (40 мг). При тяжёлых состояниях по назначению врача доза может быть увеличена.

Дозировки для детей

ВозрастРазовая дозаКратность
1–12 месяцев0,25 мл (5 мг)1 раз в сутки
1–6 лет0,5 мл (10 мг)2–3 раза в сутки
6–14 лет0,5–1 мл (10–20 мг)2–3 раза в сутки

Длительность курса определяется врачом в зависимости от течения заболевания. Обычно препарат отменяют после устранения острых симптомов.

Противопоказания

  • повышенная чувствительность к хлоропирамину и другим производным этилендиамина;
  • острый приступ бронхиальной астмы;
  • язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;
  • задержка мочи, гиперплазия предстательной железы;
  • закрытоугольная глаукома;
  • беременность и период грудного вскармливания;
  • одновременный приём ингибиторов МАО;
  • новорождённые (недоношенные и доношенные) — для внутривенного введения.

С осторожностью назначают при нарушениях функции печени и почек, сердечно-сосудистых заболеваниях, пожилым пациентам.

Побочные эффекты

Частые побочные реакции: сонливость, слабость, головокружение, сухость во рту. Возможны тахикардия, аритмия, снижение артериального давления, тошнота, боли в животе, задержка мочеиспускания. При быстром внутривенном введении — падение артериального давления, судороги. Редко — аллергические реакции, тромбоцитопения, лейкопения.

Особые указания

Супрастин усиливает действие этанола, седативных и снотворных средств, опиоидных анальгетиков, местных анестетиков. При одновременном применении с атропином и его аналогами повышается риск побочных эффектов антихолинергического характера. В период лечения необходимо воздерживаться от управления транспортом и работы с механизмами.

Препарат отпускается по рецепту. Хранить при температуре до 25 °C в защищённом от света месте. Срок годности — 5 лет.

История и статус препарата

Хлоропирамин был синтезирован в 1930-х годах и стал одним из первых антигистаминных препаратов, вышедших в клиническую практику. Под торговым названием Супрастин препарат выпускается с 1935 года. В России Супрастин включён в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП). Несмотря на появление антигистаминных средств II и III поколений, препарат сохраняет значение как недорогой и эффективный вариант для неотложной помощи при острых аллергических реакциях.

Источники:

  • Инструкция по медицинскому применению препарата Супрастин, раствора для инъекций 20 мг/мл (фирма «ЭГИС»).
  • Государственный реестр лекарственных средств Российской Федерации.
  • Рациональное использование лекарственных средств: учебное пособие / под ред. В. Г. Кукеса.
Заметили ошибку или не согласны с информацией в статье? Напишите нам support@bfometr.ru