Открыть сервисСервис

Моксонидин: способы применения и дозировка

Моксонидин — антигипертензивный препарат центрального действия, относящийся к группе имидазолиновых агонистов I1-рецепторов. Снижает артериальное давление за счёт уменьшения симпатической активности сосудодвигательного центра ствола мозга. Применяется при артериальной гипертензии, в том числе при резистентной форме и при сочетании с метаболическим синдромом. В России зарегистрирован под торговыми наименованиями «Моксонидин» («Фармстандарт», «Озон», «Канонфарма» и другие), «Моксагам», «Физиотенз» («Берлин-Хеми»).

Форма выпуска и состав

Препарат выпускается в двух лекарственных формах:

ФормаДозировкаОсобенности
Таблетки, покрытые плёночной оболочкой0,2 мг; 0,3 мг; 0,4 мгПриём внутрь
Таблетки сублингвальные (подъязычные)0,2 мг; 0,3 мг; 0,4 мгРастворение в полости рта

Действующее вещество в обеих формах — моксонидин, дозировка указана в расчёте на одну таблетку. Вспомогательные компоненты различаются: в таблетках для приёма внутрь в состав входят лактозы моногидрат, повидон, кросповидон, стеарат магния и другие; в сублингвальных формах используются вещества, обеспечивающие быстрое растворение и всасывание слизистой оболочкой полости рта.

Показания к применению

Основное показание — артериальная гипертензия. Моксонидин применяется как монотерапия, так и в комбинации с другими антигипертензивными средствами (тиазидными диуретиками, ингибиторами АПФ, блокаторами кальциевых каналов). Отдельное значение препарат имеет при:

  • резистентной артериальной гипертензии, не поддающейся контролю стандартными схемами;
  • сочетании гипертензии с инсулинорезистентностью и метаболическим синдромом — в отличие от многих антигипертензивных средств, моксонидин не ухудшает липидный профиль и показатели углеводного обмена, а по данным ряда исследований, способствует их улучшению;
  • необходимости снижения симпатической активности, сопровождающейся тахикардией и тревогой.

Способы применения: под язык или внутрь

Обе лекарственные формы предназначены для приёма внутрь, однако механизм всасывания различается.

Таблетки для приёма внутрь

Проглатываются целиком, не разжёвывая, запивая небольшим количеством воды. Приём не зависит от времени суток и от приёма пищи, однако для стабильного эффекта рекомендуется принимать препарат в одно и то же время. Суточная доза обычно составляет 0,2–0,4 мг, максимальная — 0,6 мг. Дозу подбирает врач, начиная с минимальной.

Сублингвальные (подъязычные) таблетки

Помещаются под язык и удерживаются до полного растворения (обычно несколько минут). Не разжёвываются и не запиваются водой в момент растворения. После растворения не рекомендуется принимать пищу и напитки в течение 15–20 минут, чтобы не смывать препарат со слизистой. Сублингвальный путь обеспечивает более быстрое начало действия — эффект наступает в течение 30–60 минут после приёма, тогда как при проглатывании таблетки действие развивается медленнее, но более продолжительно.

Что выбрать

Выбор формы определяется врачом. Сублингвальные таблетки целесообразны при необходимости быстрого снижения давления, при нарушениях глотания, при проблемах с всасыванием в желудочно-кишечном тракте. Таблетки для приёма внутрь удобнее для длительной поддерживающей терапии. Важно: не следует самостоятельно заменять одну форму другой без консультации с врачом, так как биодоступность и профиль действия различаются.

Дозировка и схема применения

Стандартная схема для взрослых:

  1. Начальная доза — 0,2 мг один раз в сутки (утром или вечером).
  2. Через 2–3 недели при недостаточном эффекте доза может быть увеличена до 0,4 мг в сутки (однократно или разделив на два приёма).
  3. Максимальная суточная доза — 0,6 мг.

Пациентам с почечной недостаточностью (клиренс креатинина менее 30 мл/мин) и пожилым людям рекомендуется начинать с дозы 0,2 мг в сутки. При тяжёлой почечной недостаточности (клиренс менее 10 мл/мин) препарат противопоказан.

Побочные действия и противопоказания

Частые побочные эффекты: сухость во рту, головокружение, сонливость, головная боль, астения. Менее часто — тошнота, нарушение сна, кожная сыпь. Возможен синдром отмены при резком прекращении приёма — давление может резко повыситься, поэтому препарат отменяют постепенно, уменьшая дозу в течение 7–14 дней.

Противопоказания: гиперчувствительность, выраженная брадикардия, атриовентрикулярная блокада II–III степени, тяжёлая сердечная недостаточность, тяжёлая почечная недостаточность, феохромоцитома, возраст до 18 лет, беременность и период грудного вскармливания.

Лекарственное взаимодействие

Моксонидин усиливает действие седативных средств, этанола и других антигипертензивных препаратов. Совместный приём с трициклическими антидепрессантами может ослаблять гипотензивный эффект. Одновременное применение с бета-адреноблокаторами повышает риск брадикардии.

Источники:

Заметили ошибку или не согласны с информацией в статье? Напишите нам support@bfometr.ru