Метиленовый синий¶

Метиленовый синий (синонимы: хлорид метилтиония, метилтиониния хлорид, синий метиленовый, C.I. 52015) — органическое красящее вещество группы тиазиновых красителей, сине-зелёный кристаллический порошок с металлическим блеском, растворимый в воде и спирте. Используется в медицине, биологии, химической промышленности и ветеринарии. Химическая формула — C₁₆H₁₈ClN₃S, молярная масса — 319,85 г/моль.

¶История

Метиленовый синий был синтезирован в 1876 году немецким химиком Генрихом Каро. Первоначально вещество рассматривалось как краситель для хлопчатобумажных тканей, однако уже в конце XIX века появились сообщения о его биологическом действии. В 1891 году немецкий бактериолог Пауль Эрлих предложил использовать метиленовый синий для окрашивания микроорганизмов и нервной ткани — этот метод стал одним из первых в гистологии. В 1890-х годах французский врач Пол Гутьер (Paul Guttmann) и немецкий бактериолог Пауль Эрлих провели первые клинические испытания препарата при малярии, показав его способность окрашивать возбудителя болезни в синий цвет. В 1933 году немецкий биохимик Ганс Фишер получил Нобелевскую премию по химии за работы по хлорофиллу и гемину, в ходе которых использовался метиленовый синий как модельное соединение.

¶Химические свойства

Метиленовый синий относится к группе азотсодержащих тиазиновых красителей. При восстановлении (например, глюкозой или дигидроникотинамидом) образует бесцветное соединение — лейкометиленовый синий, которое на воздухе снова окисляется до синего окрашенного формы. Эта обратимая реакция окислительно-восстановления лежит в основе его применения в качестве индикатора и красителя в биохимических исследованиях.

¶Применение

¶Медицина

Метиленовый синий применяется в клинической практике с конца XIX века. Основные показания:

• Отравление нитритами и сульфаниламидами — препарат является антидотом при метгемоглобинемии, вызванной этими веществами. Механизм действия основан на способности метиленового синего восстанавливать гемоглобин в метгемоглобине.
• Малярия — исторически применялся как противомалярийное средство, в настоящее время используется редко.
• Урология — для окрашивания мочи при диагностике свищей мочевого пузыря.
• Нейрохирургия — как визуализирующий агент для определения целостности желчных протоков и нервов во время операций.
• Психиатрия — в 1920-х годах использовался в методе «метиленово-синей терапии» при шизофрении (метод впоследствии был признан неэффективным).

Важно: препарат противопоказан при дефиците фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (болезнь Фава), так как может вызвать тяжёлую гемолитическую анемию.

¶Биология и медицинская диагностика

Метиленовый синий — один из самых распространённых красителей в лабораторной практике:

• Окраска по Романовскому-Гимзе — входит в состав красителя для диагностики малярии и других протозойных инфекций.
• Витальное окрашивание — используется для выявления живых и мёртвых клеток: живые клетки не окрашиваются, мёртвые приобретают синий цвет.
• Окраска нервной ткани — метод Эрлиха для визуализации нейронов.
• Индикатор в титрованиях — применяется в аналитической химии как редокс-индикатор.

¶Промышленность

Изначально метиленовый синий использовался как краситель для хлопчатобумажных тканей, бумаги и кожи. В настоящее время его применение в текстильной промышленности ограничено из-за слабой светостойкости. В ветеринарии препарат применяется для лечения отравлений у животных.

¶Физические свойства

¶Меры предосторожности

Метиленовый синий относится к веществам с умеренной токсичностью. При приёме внутрь в больших дозах может вызывать тошноту, боль в животе, головокружение. При контакте с кожей и слизистыми оболочками вызывает окрашивание. Работа с препаратом в лабораторных условиях требует использования средств индивидуальной защиты.

¶Источники

1. Государственная фармакопея РФ, издание 14-е.
2. Машковский М. Д. «Лекарственные средства», 15-е издание.
3. Каро Г. «Über Methylenblau», Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft, 1876.
4. Эрлих П. «Die Anwendung des Methylenblau bei der Malariadiagnose», 1891.
5. Фишер Г. «Nobel Lecture: The Synthesis of the Haem Group», 1933.
6. Martindale: The Complete Drug Reference, 2023.