Открыть сервисСервис

Хромосомная теория наследственности Моргана

Хромосомная теория наследственности Моргана — это биологическая теория, устанавливающая, что носителями наследственной информации являются хромосомы, а гены располагаются в них в линейном порядке и наследуются сцепленно. Теория была сформулирована американским генетиком Томасом Хантом Морганом и его сотрудниками в 1910–1915 годах на основе экспериментов с плодовой мушкой дрозофилой и стала фундаментом современной генетики.

Предпосылки создания

К началу XX века были переоткрыты законы Грегора Менделя (1900), однако оставался неясным материальный носитель наследственности. В 1902 году Уолтер Саттон и Теодор Бовери независимо предположили, что хромосомы ведут себя при мейозе и оплодотворении аналогично менделевским факторам (гипотеза Саттона — Бовери). Прямых доказательств этой гипотезы не было, а также существовали противоречия: число признаков у организмов значительно превышало число хромосом, что указывало на необходимость объяснения механизмов наследования множества генов.

Основные положения теории

В окончательном виде хромосомная теория Моргана включает несколько ключевых постулатов:

  • Гены находятся в хромосомах и располагаются в них в линейной последовательности, как бусины на нити.
  • Каждый ген занимает строго определённое место в хромосоме — локус.
  • Гены, расположенные в одной хромосоме, наследуются совместно (сцепленно), образуя группы сцепления. Число групп сцепления равно гаплоидному числу хромосом (у дрозофилы — 4, у человека — 23).
  • Сцепление может нарушаться в результате кроссинговера — обмена участками гомологичных хромосом в профазе I мейоза.
  • Частота кроссинговера пропорциональна расстоянию между генами: чем дальше гены расположены друг от друга, тем выше вероятность разрыва между ними. На этом основано построение генетических карт.
  • Гены в хромосоме расположены линейно, что позволяет определять их порядок и относительные расстояния.

Экспериментальная база

Основные опыты Морган проводил на плодовой мушке Drosophila melanogaster. Этот объект был выбран благодаря малым размерам, быстрой смене поколений (около 10–12 дней), небольшому числу хромосом (4 пары) и множеству легко различимых мутаций (цвет глаз, форма крыльев, окраска тела).

В 1910 году Морган обнаружил мутацию белых глаз у дрозофилы, которая наследовалась сцепленно с полом. Это стало первым доказательством локализации конкретного гена в половой хромосоме. Дальнейшие скрещивания позволили выявить группы сцепления и рассчитать частоты кроссинговера между генами. В 1913 году его ученик Альфред Стёртевант построил первую генетическую карту хромосомы, используя процент кроссинговера как меру расстояния (1 % кроссинговера = 1 сантиморган).

Развитие и значение

Теория Моргана была изложена в книге «Механизм менделевской наследственности» (1915), написанной совместно с Стёртевантом, Германом Мёллером и Кэлвином Бриджесом. В 1933 году Моргану была присуждена Нобелевская премия по физиологии или медицине «за открытия, связанные с ролью хромосом в наследственности».

Позднее теория была дополнена цитологическими доказательствами: в 1931 году Барбара Мак-Клинток и Харриет Крейтон показали соответствие кроссинговера обмену участками хромосом у кукурузы, а Курт Штерн — у дрозофилы.

Значение для науки

  • Подтвердила и материализовала законы Менделя, объяснив их цитологическими механизмами.
  • Обосновала понятие сцепленного наследования и кроссинговера.
  • Создала метод генетического картирования, используемый в геномике и селекции.
  • Заложила основу для понимания хромосомных теорий определения пола и хромосомных болезней человека.

Критика и ограничения

В ранний период теория встречала возражения со стороны сторонников менделизма, считавших, что гены могут свободно комбинироваться. Также выяснилось, что кроссинговер не всегда пропорционален физическому расстоянию: существуют «горячие» и «холодные» точки рекомбинации, а в некоторых участках (например, в центромерных регионах) частота рекомбинации снижена. Современная молекулярная генетика уточнила, что ген — это участок ДНК, а линейное расположение генов подтверждено секвенированием геномов.

Источники

  • Морган Т. Х. Структурные основы наследственности. — М.; Л.: Госиздат, 1924.
  • Гершензон С. М. Основы современной генетики. — Киев: Наукова думка, 1979.
  • Айала Ф., Кайгер Дж. Современная генетика. — М.: Мир, 1987.
  • Стёртевант А. Х. История генетики. — М.: Мир, 1991.
Заметили ошибку или не согласны с информацией в статье? Напишите нам support@bfometr.ru