Эдит Хёрд¶
Эдит Хёрд (англ. Edith Heard; род. 1965) — британский генетик, специалист в области эпигенетики и биологии развития. Известна своими работами по изучению инактивации X-хромосомы у млекопитающих, механизмам геномного импринтинга и регуляции экспрессии генов в процессе развития. С 2019 года — профессор кафедры эпигенетики и хромосомной динамики в Колледже де Франс (Париж), а также директор отдела генетики и биологии развития в Институте Кюри (Париж). Член Лондонского королевского общества (2013) и Национальной академии наук США (2019).
¶Биография
Эдит Хёрд родилась в 1965 году в Лондоне (Великобритания). Её отец — британский физик, мать — француженка. Детство провела в Великобритании и Франции, что повлияло на её двуязычие. Окончила Кембриджский университет, где получила степень бакалавра по естественным наукам. В 1991 году защитила докторскую диссертацию (PhD) по генетике в Оксфордском университете под руководством профессора Энн Фергюсон-Смит. Тема диссертации была посвящена механизмам инактивации X-хромосомы у мышей.
После получения докторской степени Хёрд прошла постдокторантуру в Институте Пастера (Париж) и в Институте Кюри, где начала самостоятельные исследования. В 1997 году она основала собственную лабораторию в Институте Кюри, где изучала эпигенетические механизмы, контролирующие экспрессию генов на X-хромосоме. В 2004 году стала профессором в Университете Пьера и Марии Кюри (ныне Сорбонна). В 2019 году была избрана профессором Колледжа де Франс на кафедре эпигенетики и хромосомной динамики.
¶Научные достижения
¶Инактивация X-хромосомы
Основной вклад Эдит Хёрд в науку связан с изучением процесса инактивации X-хромосомы у самок млекопитающих. У самок млекопитающих имеются две X-хромосомы, и для компенсации дозы генов одна из них случайным образом инактивируется в каждой клетке на ранних стадиях эмбрионального развития. Хёрд и её группа выявили ключевую роль длинной некодирующей РНК Xist в этом процессе. Они показали, что Xist «обволакивает» X-хромосому, привлекая белки, которые модифицируют гистоны и вызывают компактизацию хроматина, что приводит к подавлению транскрипции генов на этой хромосоме.
В 2010-х годах Хёрд и её коллеги обнаружили, что инактивация X-хромосомы не является статичным процессом, а динамически регулируется. Они выявили, что в ранних эмбрионах мышей обе X-хромосомы сначала активны, затем одна из них инактивируется, но в клетках зародышевой линии инактивированная X-хромосома может реактивироваться. Эти исследования имели значение для понимания механизмов эпигенетической памяти и развития заболеваний, связанных с X-хромосомой, таких как синдром Ретта и некоторые формы рака.
¶Геномный импринтинг
Помимо инактивации X-хромосомы, Хёрд изучала геномный импринтинг — процесс, при котором экспрессия некоторых генов зависит от того, от какого родителя они унаследованы. Она исследовала, как метилирование ДНК и модификации гистонов устанавливают и поддерживают импринтинговые метки в процессе развития. Её работы показали, что нарушения в этих механизмах могут приводить к наследственным заболеваниям, таким как синдром Прадера — Вилли и синдром Ангельмана.
¶Эпигенетика развития
Хёрд также внесла вклад в понимание того, как эпигенетические механизмы регулируют дифференцировку клеток в эмбриогенезе. Она исследовала, как изменения в структуре хроматина и модификации гистонов влияют на активацию и подавление генов, определяющих судьбу клеток. Её группа использовала методы секвенирования нового поколения (NGS) и CRISPR-технологии для картирования эпигенетических изменений в отдельных клетках.
¶Награды и признание
За свои достижения Эдит Хёрд получила ряд престижных наград и званий:
- 2013 — избрана членом Лондонского королевского общества (FRS).
- 2015 — премия Фонда Луи-Жанте за исследования в области медицины.
- 2017 — премия Розалинд Франклин (Лондонское королевское общество) за выдающиеся достижения в науке.
- 2018 — избрана иностранным членом Национальной академии наук США (NAS).
- 2019 — избрана членом Европейской организации молекулярной биологии (EMBO).
- 2020 — премия Гайрднера (Канада) за исследования в области эпигенетики.
- 2021 — премия Брейкера (Breakthrough Prize) в области наук о жизни (совместно с другими учёными за работы по инактивации X-хромосомы).
Она также является членом нескольких академий наук, включая Французскую академию наук (2019) и Академию наук для развивающегося мира (TWAS).
¶Педагогическая деятельность
Эдит Хёрд активно занимается преподаванием. В Колледже де Франс она читает лекции по эпигенетике и хромосомной динамике, а также руководит исследовательской группой. Она подготовила более 30 докторантов и постдокторантов, многие из которых стали ведущими учёными в области эпигенетики. Хёрд также участвует в популяризации науки, выступая с публичными лекциями и участвуя в научных комитетах.
¶Личная жизнь
Эдит Хёрд замужем за французским учёным-биологом, имеет двоих детей. В интервью она отмечала, что совмещение научной карьеры и семейной жизни было сложным, но возможным благодаря поддержке коллег и семьи. Она свободно владеет английским и французским языками.
¶Интересные факты
- Эдит Хёрд является одной из немногих женщин-учёных, удостоенных премии Брейкера в области наук о жизни.
- Её работа по инактивации X-хромосомы была признана одним из 10 важнейших научных открытий десятилетия по версии журнала Science (2010-е годы).
- В 2018 году она была включена в список 100 самых влиятельных людей мира по версии журнала Time.