DMAE: диметиламиноэтанол¶
Диметиламиноэтанол (DMAE) — органическое соединение, аминоспирт с химической формулой (CH₃)₂NCH₂CH₂OH. Представляет собой прозрачную жидкость с аминным запахом, растворимую в воде и спиртах. В биохимии и фармакологии DMAE рассматривается как предшественник нейромедиатора ацетилхолина и как ноотропное вещество. Применяется в составе биологически активных добавок, косметических средств и в ветеринарии.
¶Химические свойства
DMAE относится к классу этаноламинов — соединений, содержащих одновременно гидроксильную и аминную группы. Молярная масса вещества составляет 89,14 г/моль, температура кипения — около 134–135 °C. При комнатной температуре жидкость гигроскопична, легко смешивается с водой. В организме DMAE метаболизируется с участием фермента холин-ацетилтрансферазы, который катализирует присоединение ацетильной группы с образованием ацетилхолина.
¶Биологическая роль
Ацетилхолин — один из основных нейромедиаторов центральной и периферической нервной системы, участвующий в передаче нервных импульсов, регуляции мышечного тонуса, памяти и внимания. С возрастом и при ряде патологических состояний уровень ацетилхолина снижается, что сопровождается когнитивными нарушениями. Гипотеза о том, что экзогенный DMAE может служить субстратом для синтеза ацетилхолина, лежит в основе интереса к нему как к ноотропному агенту.
DMAE обнаруживается в естественных источниках в небольших количествах: рыба сардина (отсюда историческое название «сардинин»), печень, мозг крупного рогатого скота. В растительных продуктах вещество практически отсутствует.
¶Фармакологические исследования
Клинические данные о эффективности DMAE ограничены и противоречивы. В ряде небольших исследований сообщалось о субъективном улучшении настроения, внимания и когнитивных функций при приёме добавок. Другие работы не выявили значимого отличия от плацебо. В экспериментах на животных показано, что DMAE способен повышать уровень ацетилхолина в тканях мозга, однако пересечение гематоэнцефалического барьера у человека остаётся спорным вопросом.
Интерес к DMAE в неврологии возник в 1950–1960-х годах, когда вещество изучалось как возможное средство лечения депрессии и синдрома дефицита внимания. В эти годы DMAE применялся в психиатрической практике, однако впоследствии был вытеснен более изученными препаратами.
¶Применение
¶Биологически активные добавки
DMAE входит в состав ноотропных комплексов, часто в комбинации с холином, пироацетамом или витаминами группы B. Дозировки в добавках, как правило, составляют от 100 до 500 мг в сутки. FDA (Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США) не одобряло DMAE как лекарственное средство; вещество продаётся в США как пищевая добавка.
¶Косметология
DMAE широко используется в антивозрастной косметике в виде диметиламиноэтанола-тартрата. По данным производителей, местное применение способствует кратковременному улучшению тонуса кожи и уменьшению морщин. Механизм предположительно связан с влиянием на ацетилхолин-опосредованную передачу в мышцах лица. Клинические подтверждения эффективности в этой области немногочисленны.
¶Ветеринария
В ветеринарной практике DMAE применяется в составе препарата «Адаклин» и аналогов для коррекции поведенческих расстройств у собак и кошек.
¶Безопасность и побочные эффекты
При приёме в рекомендованных дозировках DMAE обычно переносится хорошо. Возможные побочные эффекты включают головную боль, бессонницу, раздражительность, мышечное напряжение. Данных о безопасности при беременности и лактации недостаточно, поэтому приём в эти периоды не рекомендуется. Взаимодействие с ингибиторами холинэстеразы и антихолинергическими средствами может усиливать эффекты последних.
¶Правовой статус
В Российской Федерации DMAE не включён в списки рецептурных или запрещённых веществ. Биологические активные добавки с его содержанием допускаются к обращению при соблюдении требований технических регламентов Таможенного союза.
¶Примечания
DMAE не следует путать с DMAA (метилгексанамином), стимулятором, запрещённым в ряде стран и связанным с тяжёлыми побочными реакциями. Несмотря на схожие аббревиатуры, вещества имеют различную химическую структуру и фармакологический профиль.
Источники:
- PubChem: Dimethylethanolamine
- DrugBank: Dimethylaminoethanol
- «Химическая энциклопедия», т. 2
- Комаров В. Ф. «Биохимия нервной системы»
- Ефремов А. А. «Ноотропные средства: клиническая фармакология»